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HBL-1001人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞

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公司名稱上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所在地上海市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時間2018/5/25 14:48:36
訪問次數(shù)511

產(chǎn)品標(biāo)簽:

HBL-1001細(xì)胞廠家人整合SV40基因的乳腺 HBL-1001人整合SV40 HBL-1001細(xì)胞STR鑒定 HBL-1001人整合SV40

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上海聯(lián)邁生物工程有限公司（LMAI Bio)是一家經(jīng)營生物、儀器、試劑、耗材等科研產(chǎn)品的*生命科學(xué)公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的一家供應(yīng)商，代理許多*水平的高科技產(chǎn)品，包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷等多個研究及應(yīng)用領(lǐng)域。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國，在同行獲得*好評。特別是生物試劑和細(xì)胞產(chǎn)品更是種類齊全、價格實惠，美國*原代細(xì)胞，專業(yè)培養(yǎng)基，常用傳統(tǒng)培養(yǎng)基，細(xì)胞培養(yǎng)用的相關(guān)試劑，氨基酸，抗生素，維他命類產(chǎn)品品種齊全，試劑耗材種類繁多。公司的規(guī)模和產(chǎn)品種類日益擴(kuò)大和更新，我們一直秉承著代理優(yōu)質(zhì)品牌的產(chǎn)品，服務(wù)好每一位顧客，將好的科學(xué)技術(shù)和方法推薦顧客的服務(wù)宗旨為廣大客戶提供各類服務(wù)，產(chǎn)品、技術(shù)咨詢。聯(lián)邁生物（LMAI Bio)以“為生命科學(xué)發(fā)展貢獻(xiàn)力量”為己任，已與多家廠商達(dá)成了長期合作協(xié)議，主要包括Affymetrix（eBioscience）、PeproTech、Prospecbio、QIAGEN、Genwaybio、Quidel、Bio-Techne（RnD、Novus）、Roche、abcam、CST、BD 、SIGMA,Bioporto等。聯(lián)邁生物(LMAI Bio)時刻跟蹤新科技，密切關(guān)注國內(nèi)外科研動態(tài)和新興公司的發(fā)展，力爭為中國用戶引進(jìn)更多、更好、更新的技術(shù)和產(chǎn)品。聯(lián)邁生物（LMAI Bio)不僅為客戶提供“高質(zhì)量的產(chǎn)品”，同時也提供“優(yōu)質(zhì)的服務(wù)”，公司擁有一批基礎(chǔ)知識扎實、產(chǎn)品知識豐富的銷售人員，以及在生命科學(xué)領(lǐng)域經(jīng)驗豐富并且十分專業(yè)的團(tuán)隊，隨時為客戶提供技術(shù)咨詢和售后服務(wù)。

主營產(chǎn)品/服務(wù):試劑盒：ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、細(xì)胞凋亡試劑盒。

細(xì)胞培養(yǎng)：血清，專業(yè)培養(yǎng)基，常用傳統(tǒng)培養(yǎng)基。

耗材：進(jìn)口、國產(chǎn)細(xì)胞培養(yǎng)耗材、普通實驗耗材。

生化試劑：*生化試劑、國產(chǎn)生化試劑。

抗體：進(jìn)口原裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、一抗、二抗等等蛋白/抗原：重組蛋白，多肽合成，天然蛋白，細(xì)胞因子

公司的核心價值觀是：用戶至上，質(zhì)量*，誠信為本。追求*，勇于創(chuàng)新，雷厲風(fēng)行！為廣大客戶提供*的產(chǎn)品及服務(wù)。

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ELISA試劑盒，重組蛋白，抗體，細(xì)胞株，原代細(xì)胞，生化試劑，實驗耗材，進(jìn)口品牌代購等科研產(chǎn)品

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HBL-1001人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞該細(xì)胞由E.V.Gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立，培養(yǎng)出來的細(xì)胞染色體組型在第7代時就不正常；電鏡照片顯示有微絲、張力原纖維和橋粒；Southern轉(zhuǎn)移表明有整合型SV40病毒基因，不可以當(dāng)作正常細(xì)胞。
1）來源：乳腺
2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長
3）含量：>1x106 個/mL
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真

HBL-1001人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞產(chǎn)品信息

HBL-1001人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞
英文名稱：
規(guī)格：1*10 ⁶
細(xì)胞介紹
該細(xì)胞由E.V.Gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立，培養(yǎng)出來的細(xì)胞染色體組型在第7代時就不正常；電鏡照片顯示有微絲、張力原纖維和橋粒；Southern轉(zhuǎn)移表明有整合型SV40病毒基因，不可以當(dāng)作正常細(xì)胞。
一、細(xì)胞特性
1）來源：乳腺
2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長
3）含量：>1x106 個/mL
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
二、細(xì)胞收到后處理
HBL-1001人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的*培養(yǎng)液移入廢液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養(yǎng)液，懸浮細(xì)胞需離心處理，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
三、細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中，加入約6ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
2、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集，1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，進(jìn)行離心收集，1000RPM條件下離心5分鐘，去除上清，按凍存數(shù)量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標(biāo)準(zhǔn)是什么？
（1）細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；